МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО И МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА У ДЕТЕЙ

Abstract

Острый промиелоцитарный и миелобластный лейкоз у детей характеризуются выраженной молекулярной гетерогенностью и различиями клинического течения. Особое значение при острых промиелоцитарных вариантах лейкоза имеет химерный ген PML-RARA, являющийся ключевым молекулярным маркером заболевания и определяющий возможность проведения таргетной дифференцирующей терапии. Существенную роль в патогенезе и прогнозе заболевания также играют мутации гена FLT3 (FLT3-ITD и FLT3-TKD), ассоциированные с повышенной пролиферацией бластных клеток и риском рецидива.