РОЛЬ ЭКСПРЕССИИ PD-L1 В ФОРМИРОВАНИИ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ИММУНОХИМИОТЕРАПИИ ПРИ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ (ОБЗОРНАЯ СТАТЬЯ)
Abstract
Диффузная В-крупноклеточная лимфома (DLBCL) представляет собой наиболее распространённый вариант агрессивных В-клеточных лимфом взрослого возраста. Несмотря на то что внедрение анти-CD20-антител в состав полихимиотерапии существенно повысило показатели излечения, клиническое течение заболевания остаётся крайне неоднородным. Около трети пациентов либо не достигают полной ремиссии, либо рецидивируют в первые годы после лечения. Наблюдаемая вариабельность исходов не объясняется полностью стадией, индексом IPI или морфологическим вариантом опухоли, что указывает на существование более глубоких биологических механизмов лекарственной устойчивости.
References
1. Chapuy B, Stewart C, Dunford AJ, et al. Molecular subtypes of diffuse large B-cell lymphoma are associated with distinct pathogenic mechanisms and outcomes. Nat Med. 2018;24(5):679-690.
2. Schmitz R, Wright GW, Huang DW, et al. Genetics and pathogenesis of diffuse large B-cell lymphoma. N Engl J Med. 2018;378(15):1396-1407.
3. Кобилов О.Р. Обоснование и принципы коррекции гематологической токсичности полихимиотерапии злокачественных опухолей (обзор литературы) // Вестник науки и образования. — 2019. — № 17 (71). — С. 68–72.
4. Ниёзова Ш.Х., Камышов С.В., Баленков О.Ю., Кобилов О.Р. Протоонкогены как предиктивные факторы эффективности противоопухолевой терапии метастатического колоректального рака // Вестник Ташкентской медицинской академии. — 2020. — № 1. — С. 30–33.
5. Кобилов О.Р. Современные принципы коррекции гематологической токсичности химиотерапии злокачественных опухолей (обзор литературы) // European Science. — 2020. — № 5 (47). — С. 66–72.
6. Атаханова Н.Э., Камышов С.В., Кобилов О.Р., Ниёзова Ш.Х., Юсупова Ч.О. Влияние иммуногистохимических характеристик на клиническое течение и прогноз у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой с экстранодальными поражениями. — Ташкент, Узбекистан, 2024.
7. Ниёзова Ш.Х., Израильбекова К.Ш. Коррекция гематологической токсичности химиотерапии неходжкинских лимфом индукторами гемопоэза // Colloquium-Journal. — 2020. — № 14 (66). — С. 9–12.
8. Ниёзова Ш.Х. Гепатотоксический синдром на фоне полихимиотерапии солидных опухолей и современные возможности его коррекции (обзор литературы) // Вестник науки и образования. — 2019. — № 17 (71). — С. 73–76.
9. Ниёзова Ш.Х. Основные цитокины иммунной системы у онкогинекологических больных на фоне сопроводительной иммунотерапии // Вестник науки и образования. — 2019. — № 17 (71). — С. 76–82.
10. Ниёзова Ш.Х. Оценка провоспалительных цитокинов иммунной системы в зависимости от вариантов сопроводительной иммунотерапии у больных раком шейки матки // International Journal of Medicine and Psychology. — 2019. — Т. 2, № 4. — С. 77–82.
11. Alizadeh AA, Eisen MB, Davis RE, et al. Distinct types of diffuse large B-cell lymphoma identified by gene expression profiling. Nature. 2000;403:503-511.
12. Pasqualucci L, Dalla-Favera R. The genetic landscape of diffuse large B-cell lymphoma. Semin Hematol. 2015;52(2):67-76.
13. Keir ME, Butte MJ, Freeman GJ, Sharpe AH. PD-1 and its ligands in tolerance and immunity. Annu Rev Immunol. 2008;26:677-704.
14. Chen L, Flies DB. Molecular mechanisms of T cell co-stimulation and co-inhibition. Nat Rev Immunol. 2013;13:227-242.
15. Topalian SL, Drake CG, Pardoll DM. Immune checkpoint blockade: a common denominator approach to cancer therapy. Cancer Cell. 2015;27(4):450-461.
16. Ansell SM. Immune checkpoint blockade in lymphoma. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2015;2015:306-311.
17. Kiyasu J, Miyoshi H, Hirata A, et al. Expression of programmed cell death ligand-1 is associated with poor overall survival in patients with diffuse large B-cell lymphoma. Blood. 2015;126(19):2193-2201.
18. Menter T, Bodmer-Haecki A, Dirnhofer S, Tzankov A. Evaluation of PD-1/PD-L1 expression in diffuse large B-cell lymphoma and their impact on clinical outcome. Oncotarget. 2016;7:11960-11972.
19. Chen BJ, Chapuy B, Ouyang J, et al. PD-L1 expression is characteristic of a subset of aggressive B-cell lymphomas and virus-associated malignancies. Clin Cancer Res. 2013;19(13):3462-3473.
20. Green MR, Monti S, Rodig SJ, et al. Integrative analysis reveals selective 9p24.1 amplification in B-cell lymphomas. Blood. 2010;116(17):3268-3277.
21. Xu-Monette ZY, Xiao M, Au Q, et al. Immune profiling and PD-1/PD-L1 expression in diffuse large B-cell lymphoma. Blood. 2019;134(21):1811-1822.
22. Miyoshi H, Kiyasu J, Kato T, et al. PD-L1 expression on neoplastic cells predicts prognosis in diffuse large B-cell lymphoma. Haematologica. 2016;101(7):e285-e288.
23. Georgiou K, Chen L, Berglund M, et al. Genetic basis of PD-L1 overexpression in diffuse large B-cell lymphomas. Blood. 2016;127(24):3026-3034.
24. Nowakowski GS, Chiappella A, Gascoyne RD, et al. ROBUST: lenalidomide plus R-CHOP versus placebo plus R-CHOP in untreated ABC-type DLBCL. J Clin Oncol. 2021;39(12):1317-1328.
25. Younes A, Sehn LH, Johnson P, et al. Randomized phase III trial of ibrutinib and R-CHOP in non-GCB DLBCL. J Clin Oncol. 2019;37(15):1285-1295.
