ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ПЕРЕСТРОЙКА СЕЛЕЗЁНКИ И ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ CD-4 ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Authors

  • Ходжиева Нозима Шухратовна Author

Keywords:

Ключевые слова: экспериментальная почечная недостаточность; селезёнка; иммуноморфология; CD-4; Т-хелперные лимфоциты; иммуногистохимия; лимфоидная ткань; возрастные изменения; белые беспородные крысы.

Abstract

Аннотация. Целью исследования явилась оценка иммуноморфологических изменений селезёнки и экспрессии CD-4-позитивных Т-хелперных лимфоцитов при экспериментальной почечной недостаточности, индуцированной химиотерапией. Исследование выполнено на 3- и 12-месячных белых беспородных крысах с применением иммуногистохимического метода. Установлено снижение плотности CD-4-позитивных клеток, нарушение архитектоники лимфоидных фолликулов и уменьшение активности герминативных центров. У животных старшей возрастной группы выявлено более выраженное снижение количества Т-хелперных лимфоцитов и интенсивности иммуногистохимической реакции. CD-4-позитивные клетки в красной пульпе располагались преимущественно периваскулярно. Полученные данные свидетельствуют о возраст-зависимом снижении функциональной активности Т-хелперного звена иммунитета и развитии инволютивных изменений селезёнки при экспериментальной почечной недостаточности.

References

1. Anders HJ, Andersen K, Stecher B. The intestinal microbiota, a leaky gut, and abnormal immunity in kidney disease. Kidney Int. 2013;83(6):1010–1016.

2. Betjes MGH. Immune cell dysfunction and inflammation in end-stage renal disease. Nat Rev Nephrol. 2013;9(5):255–265.

3. Cesta MF. Normal structure, function, and histology of the spleen. Toxicol Pathol. 2006;34(5):455–465.

4. Fulop T, Larbi A, Dupuis G, et al. Immunosenescence and inflamm-aging as two sides of the same coin. Front Immunol. 2018;8:1960.

5. Kato S, Chmielewski M, Honda H, et al. Aspects of immune dysfunction in end-stage renal disease. Clin J Am Soc Nephrol. 2008;3(5):1526–1533.

6. Luckheeram RV, Zhou R, Verma AD, Xia B. CD4+ T cells: differentiation and functions. Clin Dev Immunol. 2012;2012:925135.

7. Mebius RE, Kraal G. Structure and function of the spleen. Nat Rev Immunol. 2005;5(8):606–616.

8. Nikolich-Žugich J. The twilight of immunity: emerging concepts in aging of the immune system. Nat Immunol. 2018;19(1):10–19.

9. Perazella MA. Onco-nephrology: renal toxicities of chemotherapeutic agents. Clin J Am Soc Nephrol. 2012;7(10):1713–1721.

10. Ramos-Vara JA, Miller MA. When tissue antigens and antibodies get along: revisiting immunohistochemistry. Vet Pathol. 2014;51(1):42–87.

11. Stenvinkel P, Ketteler M, Johnson RJ, et al. IL-10, IL-6, and TNF-α: central factors in the altered cytokine network of uremia. Kidney Int. 2005;67(4):1216–1233.

12. Zhu J, Yamane H, Paul WE. Differentiation of effector CD4 T cell populations. Annu Rev Immunol. 2010;28:445–489.

Published

2026-04-01

How to Cite

Ходжиева Нозима Шухратовна. (2026). ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ПЕРЕСТРОЙКА СЕЛЕЗЁНКИ И ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ CD-4 ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ. JOURNAL OF NEW CENTURY INNOVATIONS, 98(1), 72-75. https://journalss.org/index.php/new/article/view/23270