DAUN SINDROMINING GENETIK ASOSLARI VA KLINIK KECHISHI, DIAGNOSTIKA VA DAVOLASHDA ZAMONAVIY YONDASHUVLAR , SHUNINGDEK, NOGIRONLIGI BOʻLGAN SHAXSLARNING JAMIYATGA INTEGRATSIYASI
Keywords:
Kalit sozi: Oddiy trisomiya 21 – barcha hujayralarda 47 ta xromosoma (80–95% hollarda). Mozaik shakl – ayrim hujayralarda 47 ta, boshqalarida esa 46 ta xromosoma (2–4% hollarda), Translokatsion shakl – 21-xromosomaning bir qismi boshqa xromosomaga ulanadi (3–4% hollarda).Abstract
ANNOTATSIYA
Daun sindromi – insonning genetik rivojlanishida uchraydigan eng ko‘p
tarqalgan xromosoma anomaliyalaridan biridir. Bu sindrom 21-xromosomaning
qo‘shimcha nusxasi (trisomiya 21) tufayli yuzaga keladi. Odatda, sog‘lom odamda 46
ta xromosoma bo‘ladi, biroq Daun sindromiga ega shaxslarda 47 ta xromosoma mavjud
bo‘ladi. Bu esa ularning organizmida turli xil anatomik, fiziologik va psixologik
o‘zgarishlarga sabab bo‘ladi. Daun sindromi tug‘ma bo‘lib, insonning butun hayotiga
ta’sir qiladi.
References
Foydalanilgan adabiyotlar:
1. World Health Organization (WHO). Down syndrome. 2023.
2. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Facts about Down Syndrome.
2022.
3. Lejeune J., Gautier M., Turpin R. Étude des chromosomes somatiques de neuf
enfants mongoliens. C. R. Acad. Sci., 1959.
4. National Health Service (NHS), UK. Down’s syndrome. 2021.
